Epilepsia y síndrome de Noonan. ¿Causalidad o casualidad? A propósito de un caso

Volver a boletín

Á. Fernández Díaz , I. Díez López

Bol. Pediatr. 2014; 54 (227): 43 - 45

El síndrome de Noonan es un síndrome de base genética que suele diagnosticarse en la edad pediátrica. Sus principales rasgos son la afectación cardiaca, las anomalías craneofaciales y esqueléticas. Se han descrito diversas manifestaciones neurológicas asociadas, siendo poco frecuente la presencia de crisis. Presentamos a un paciente diagnosticado de un síndrome de Noonan que presentó crisis comiciales asociadas.

Epilepsy and Neoonan’s syndrome. Causality or casuality? A case report

Noonan Syndrome (NS) is a genetic-based disorder. Its diagnosis is usually made in the pediatric period of life. Its mainest features are heart disorders and craniofacial abnormalities. Several neurological symptoms have been related to NS. Epileptic seizures are not often present in NS. We report the case of a patient with NS and seizures. 

Artículo completo (PDF) (241 kb.)

  • Neurologí­a