Síndrome X frágil: Variabilidad clínica y dificultades diagnósticas

Volver a boletín

I. Fernández Carvajal

Bol. Pediatr. 2006; 46 (196): 146 - 146

El porcentaje estimado de retrasos mentales en la población general es del 3%. Entre estos, la anomalía hereditaria más frecuente es el Síndrome del X Frágil (SXF), afectando aproximadamente a 1 de cada 4.000 varones. Se hereda como un trastorno mendeliano de tipo dominante ligado al cromosoma X, con expresividad variable...

\N

\N

Artículo completo (PDF) (49 kb.)

  • Psicología