Genética de la enfemedad celíaca
A. Blanco , E. Arranz , A. Nieto , J.J. Tellería
Bol. Pediatr. 1995; 36 (155): 39 - 50
La enfermedad celiaca (EC) aparece en un 10% de los familiares en primer grado y en el 70% de los gemelos monocigóticos. La incidencia familar prueba su base genética, pero la coincidencia no es total, ni siquiera es completa entre gemelos monocigóticos, indicando que los condicionantes ambientales también influyen. La diferente frecuencia entre unos y otros países y las variaciones ocurridas a lo largo de años en países como Suecia, donde la EC se multiplicó por 3, también son argumentos a favor de los factores no-genéticos, que podrían ser de carácter dietético, pero también ser víricos. La asociación entre EC y sistema HLA es un hecho, sin embargo la enfermedad aparece sólo en un 30% de los hermanos con genes HLA similares a los del enfermo, cifra muy inferior al 70% de los gemelos monocigóticos. Por consiguiente, otros genes, no incluidos en el tipaje habitual de HLA, influyen también...
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- Gastroenterología
