Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León

M. Herrera Martín , C. Reig del Moral , J. García Velázquez , M.N. Burguillo Jiménez , E. Palencia Garrido-Lestache , P. Cuadrado Bello

Bol. Pediatr. 1993; 34 (150): 309 - 312

Presentamos un paciente varón de 13 años que, habiendo manifestado crisis de cefaleas periódicas compatibles con migraña común, con EEG normal, desde los 7 años de edad, y con antecedentes familiares de migraña, a la edad de 11 años y en el curso de 11 días presentó dos ataques de migraña hemipléjica alternante de menos de 48 horas de evolución, con fiebre, alteraciones electroencefalográficas y en fondo de ojo, junto con pleocitosis linfomonocitaria persistente en LCR, alteraciones que remitieron al remitir la clínica, salvo las encontradas en LCR que persistieron más de 60 días, a pesar de permanecer asintomático. Durante los 2 años siguientes ha continuado presentando crisis de migraña común, con normalidad neurológica, de fondo de ojo y EEG normales. Abstract The patient, a thirteen year old boy, had suffered of repeated episodes of headache, compatible with common migraine. His EEG had been always normal. There was a positive familiy history of migraine. At the age of eleven, along an eleven day period, he had two attacks of alternating hemiplegic migraine. Both episodes lasted less than 48 hours, and presented with fever, abnormalities of the fundi, EEG changes, and persistent lymphomonocytic pleocytosis of he CSF. Although all the symptoms and signs subsided, pleocytosis continued to be present for more than 60 days. After that, the last two years, the patient has continued to have episodes of common migraine, without neurological, EEG, or fundal abnormalities.

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