Aspectos preventivos en la deficiencia de alfa-1-antitripsina

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M. García Fuentes , M.L. Lorenzo , J.M. Ortiz Melón

Bol. Pediatr. 1991; 32 (141): 193 - 196

La deficiencia en alfa-1-antitripsina es una de las alteraciones metabólicas letales de carácter hereditario más frecuente en los individuos de procedencia europea. En un reciente estudio que hemos realizado en población española, la incidencia del déficit de alfa-1-antitripsina (fenotipos Pi Z y Pi SZ), analizada mediante screening neonatal, ha resultado ser del 2,08±0,72 por mil recién nacidos...

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Año 1991, Volumen 32, Número 141

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