Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León

J.C. Hernando Mayor , F. Álvarez Berciano , E. Suárez Menéndez , N. Haro Monteros y J. Domínguez González

Bol. Pediatr. 1991; 32 (139): 59 - 62

Se presenta un nuevo caso de encefalomalacia multiquística en un neonato varón procedente de gestación gemelar con hermano gemelo muerto intraútero. Esta entidad, poco frecuente, consiste en la sustitución del parénquima cerebral por cavidades quísticas de tamaño variable. Aunque las causas pueden ser muy diversas, la asfixia y las alteraciones circulatorias son los factores más importantes en su etiopatogenia. La clínica es variable, desde totalmente inexpresiva a la existencia de un deterioro neurológico importante. El diagnóstico es ultrasonográfico aconsejándose ecografía cerebral transfontanelar, sistemática, en todos los recién nacidos procedentes de gestaciones gemelares con un feto muerto intraútero o con un síndrome de transfusión fetofetal. Abstract We report a new case of multicystic encephalomalacia in a male newborn coming from a pregnancy with a stillborn co-twin. In this unfrequent entity, the cerebral parenquima is replaced by cystic cavities of variable size. Although the etiology may be diverse, asphyxia and circulatory disturbances are the most important etiopathogenic factors. Cinical findings are variable, from unexpressive to severe neurological troubles. Diagnostics is ultrasonographic. A cerebral ecography is advised in all neonates coming from twin pregnancies, both with stillborn co-twin or feto-fetal transfussion syndrome.

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