Encefalopatía epiléptica infantil precoz (Síndrome de Ohtahara)
R. Palencia , P. Llanes
Bol. Pediatr. 1989; 30 (131): 69 - 71
Se aporta un paciente afecto de una encefaloparía epiléptica de inicio en el período neonatal cuyo EEG mostraba un trazado en el que las descargas alternan con fases de atenuación ("burst-suppression"). La TAC, que inicialmente era normal, mostró posteriormente una atrofia cerebral. El curso clínico fue desfavorable con persistencia de las crisis y afectación importante del desarrollo psicomotriz.
Early infantile epileptic encephalopathy: sindrome of Ohtahara
A patient with epileptic encephalopathy is reported. The onset disease was neonatal and the EEG showed burst-suppression pattern. The CAT was initially normal, but there was later a cerebral atrophy. The clinical outcome was unfavorable, with persistent seizures and important delay of psychomotor development.
Artículo completo (PDF) (634 kb.)
- Neonatología
